PrenaScreen

Estudio prenatal no invasivo de screening que estudia el ADN del bebé para detectar las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia como Síndrome de Down, Edwards,

Patau y algunas microdeleciones, sin poner en riesgo la gestación.

Esta prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación completa y requiere una simple muestra de sangre de la madre.

Los resultados están disponibles en máximo 10 días hábiles.

Disponemos de tres versiones acorde a tus necesidades: 
PrenaScreen Básico, PLUS y ALL (ver en tabla comparativa)

Puede informarse de manera opcional el sexo del bebé (no aplica para embarazos múltiples)